肥胖研究显示哪位父母传递“好”和“坏”脂肪

每天，我们似乎越来越不可能达到世界卫生组织的身体活动目标和减少“肥胖流行病”。虽然我们不确定我们是否会在2025年之前错过这个标志，多亏了研究发表在 自然通讯， 我们现在可以开始指责。如果一切都失败了，我们只会把它钉在爸爸的基因上。

该研究由来自德国，丹麦和奥地利的科学家团队领导，阐明了每个父母的基因如何促进脂肪细胞在体内发育的方式。脂肪可以分为两种类型：白色组织，储存能量，与肥胖和代谢疾病有关;棕色脂肪组织，实际上燃烧能量并产生体热。

爸爸的白色脂肪

每个人都有一点点这两种脂肪。为了确定哪种基因对这两种类型负责，新研究的作者研究了白色或棕色脂肪含量高的小鼠。他们发现控制脂肪分化的基因属于被归类为“单一的”的一小部分基因。大多数基因从两个拷贝中均等地表达，或者从每个亲本遗传的“等位基因”。在一些情况下，父母双方都提供特定基因的相同等位基因，而在其他情况下，父母提供不同的等位基因，这导致各种身体特征，如眼睛颜色和血型。

但单等位基因是不同的。虽然你有两个基因拷贝 - 一个来自你的母亲，一个来自你的父亲 - 只有 一 副本实际上得到表达。

研究报告的共同作者，丹麦南部大学的Jan-Wilhelm Kornfeld博士说 逆 当涉及与白色脂肪有关的基因时，从父亲那里继承的等位基因更有可能被表达：

“这些父系基因中的一些有利于生长，使我们变得强壮并赋予我们足够的能量资源符合我们父亲的利益，因此这有利于白人脂肪的发育，”他说。

妈妈的基因来救援

在一个美好的父母合作的例子中，Kornfeld和他的合着者发现，在妈妈的基因的帮助下，这些效果可以被调节甚至逆转。一种名为H19的基因，能够减轻父亲基因对脂肪组织的影响。人们倾向于表达H19的副本来自妈妈的一面：

“我们的研究结果表明，H19是一种通常抑制棕色脂肪发展的少数几种基因的守门人，”科恩菲尔德说。

来自奥地利Medial大学的Martin Bilban补充说，他们随后通过基因工程大鼠测试了这一发现，以表达更高水平的这种母体H19基因。当他们这样做时，已经在白色脂肪中滚动的肥胖大鼠经历了“米色”效应：

“在我们的模型中，我们能够人工将H19引入白色脂肪组织。这不仅防止了肥胖期间白色脂肪组织的积累，更重要的是，H19似乎将白色脂肪组织转化为所谓的米色脂肪组织，其在某些方面类似于棕色脂肪组织。例如它可以像棕色脂肪一样将能量转化为热量。“

需要做更多的研究，看看这是否可以在人类中复制，但与此同时，我们可以感谢妈妈的H19副本，让一些肥胖的老鼠变得坚实。