自2006年以来，23andMe对800,000名客户的DNA进行了测序，每位客户每人支付99美元，以了解他们的祖先和任何与健康有关的问题。现在，该公司宣布所有数据都在出售。
Genentech是一家生物技术公司，也是23andMe的早期投资者，已承诺支付高达6,000万美元，用于访问已通过流行的DNA测序仪测试的3,000名帕金森病患者的基因组。
23andMe创始人Anne Wojcicki从未对她的野心感到害羞，甚至将该项目比作谷歌的遗传信息。虽然23andMe的个人客户总是同意将他们的数据汇总在一起，但Genentech现在正在寻求 个人 信息。该公司将不得不寻求Genentech想要获得基因组的那些人的新许可，但目前尚不清楚那些帕金森病患者是否有资格减少资金。
基因泰克公司预付了1000万美元，可能会增加5000万美元。该销售清单意味着单个帕金森病患者的遗传信息价值高达20,000美元，这对于一家大型生物技术公司来说。
它还提出了这样一个问题，即在这些人达成协议之前需要多长时间。毕竟，23andMe客户支付99美元来分析他们自己的唾液，但如果该公司能够从数据中获利丰厚，那么至少应该免费吗？
23andMe已发现超过50种与unibrow相关的遗传变异。 #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD
- 23andMe（@ 23andMe）2016年3月14日
谷歌已成为世界上最大的公司之一，价值超过6000亿美元，只需收集有关我们生活的数据 - 我们的兴趣，活动和愿望 - 并将其出售给广告商。另一方面，我们的DNA直接构成了我们的大部分人。我们的疾病，我们的智力和我们的本性都与我们的遗传密码相关联，这意味着我们在DNA中都有一些信息，公司愿意花大钱购买。
生物技术公司和学术研究人员目前需要自己组装基因数据库或访问少数可用的开源基因组。这是一个艰巨而昂贵的前景，限制了当前研究的潜力。一个拥有800,000个完整基因组的数据库肯定会改变所有这些研究者的游戏。
考虑到巨大的利润潜力，目前还不清楚为什么开始出售这些信息需要花费23年的时间。但该公司最近才与FDA就其在健康报告中向客户披露的信息解决了长期存在的争议，因此最近的货币化可能已经开展多年。帕金森的研究可能是一个值得宣布的大型基因组市场的先驱，但医学研究远非唯一愿意为这些信息付费的领域。
哈佛大学的格林博士利用23岁的行为变化自我报告反驳了调查结果http://t.co/0bqgq5hB0d
- Theresa Marteau（@MarteauTM）2016年3月16日
大基因组可能是研究人类疾病和行为的遗传基础的关键，但也可能让我们开始考虑修改。基因治疗是遗传研究者的崇高梦想。它的应用是多方面的和某些好处，如肌肉萎缩症的人，显示。
自从Watson&Crick在半个世纪前推出双螺旋结构以来，我们的基因组一直是最终的谜团。自从人们发现他们的祖先甚至是他们患某些疾病的风险后，整个类型的YouTube视频如雨后春笋般涌现，人们直播他们对23andMe个人资料的回应。我们迫不及待地想看到那些客户了解23和我正在赚取多少钱。