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人类基因组在本周四庆祝其17岁生日。 2001年2月15日，人类基因组计划在该期刊上发表了第一组结果 性质 ，永远改变我们理解人类生活的方式。
在开创性论文发表以来的17年中，这种新发现的理解导致了人类基因组的一个重大认识：它值得一个 批量 钱。证据就在我们周围，公司对我们基因中隐藏的秘密的好奇心做了一些认真的解释。
Grand View Research在2017年进行的一项分析表明，到2025年，有针对性的DNA / RNA测序市场价值可能达到159亿美元。
个人基因组测序 - 想想23andMe - 特别大。您可以发送面拭子以分析您的基因型，并且提供该服务的同一家公司甚至可以出售您的遗传信息。 DNA测序甚至已经进入我们的约会生活，像Pheramor这样的初创公司声称你的基因可以用来找到你的完美伴侣。与此同时，医生们正在意识到利用患者遗传信息评估疾病风险和制定精确治疗计划的潜力，先进的基因编辑技术正在推进我们可以修改人类基因组本身的未来。
但是，同样令人惊讶的是，这个越来越狭窄的空间引起了很多争议，包括财务和道德问题。
该技术的财务潜力从一开始就显而易见，正如很明显隐私将成为使该技术获利丰厚的主要障碍。在早期的Aughts，由政府资助的国际人类基因组测序联盟并不是唯一一个致力于该项目的团体：由有争议的遗传学家克雷格文特创立的Celera Genomics领导私营企业对人类基因组进行测序，引起骚动。科学界通过绕过隐私控制来实现这一目标。 逆 以前报道过这引起的摩擦：
Celera的利益与美国国立卫生研究院（NIH）的利益相悖，政府资助的研究人员正在努力在人类基因组计划下做同样的事情。虽然NIH项目旨在提供公开的人类基因组图谱，但Celera的数据仅供付费客户使用。 Venter建议为大量基因申请专利，这引起了NIH及其他同行的强烈批评。
关于谁拥有遗传信息的辩论仍然是任何试图从人类基因组中赚钱的人的最大问题。
幸运的是，已经建立了一些保护个人隐私的保护措施，而立法者和伦理学家则解决了这个问题。由于一个人的基因组可以告诉你很多关于他们的信息 - 例如他们患上遗传性疾病的风险 - 立法者回应了科学家的建议，并规定雇主和健康保险公司通过传递来歧视他们基因组中包含的信息是非法的2008年的“基因不歧视法”。该法具有双重目的：保护人们不使用遗传信息的权利，但这样做也鼓励人们继续为医学研究提供基因样本。
今天，这些样本继续通过大小的DNA测序公司涌入，目前尚不清楚谁可以对结果数据主张所有权。随着这些数据集的价值在未来17年内不断增长，我们可以肯定这场战斗将是一场激烈的战斗。